此角色需配合現場節奏與班別制度運作,適合能在穩定流程與清楚規範下,踏實執行並累積專業價值的人。
1. FAI Lot : 參數正確性確認.(PPID上傳)與Post Value 資料檢定Vs Platform 標準
2. CZ Lot:承接DOE Plan並執行(參數or Jig 變更) & Post Value資料收集
3. On site check Post value 檢定 vs BKM
4. 改(修)機品質Buy off
5. 異常處理 - DRB Process mapping 分析
6. ECM(改善) - 製程能力提升 - Fan out 結果資料收集
此職位將進行AIDD的相關藥物設計與平台開發工作。
主要工作內容如下:
1.進行小分子藥物設計相關之計算分析,包括結構基礎設計、分子特徵建模與活性預測。
2.應用 AI / ML 模型進行 hit-to-lead 與 lead optimization 分析,協助化合物結構修飾與篩選決策。
3.整合 docking、QSAR、ADMET 等計算結果,建立可重複使用之藥物設計流程與平台模組。
4.與化學、生物及 AI 團隊協作,將藥物設計流程平台化並導入實際研發專案。
5.開發並應用生成式 AI 模型(如 VAE、Diffusion、Transformer),用於新穎小分子結構生成
6.建置藥物、基因與疾病關聯之整合式知識平台,支援標靶探索、適應症選擇與藥物再定位分析。