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台南工作列表台南市

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台南市 職缺共

  • 月薪24000~24000元 台南市安平區 工作經歷不拘 3天前更新
    1. 負責相關文書資料處理工作。 2. 維護、更新、管理各類合約文件檔案。 3. 負責外出送件、物件寄送及簡易銀行業務處理。
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    產假年節獎金年終獎金三節獎金激勵獎金
  • 月薪30000~35000元 台南市新化區 3年工作經驗 3天前更新
    1.具PLC相關規劃與軟體設計修改能力。 2.電子或電機相關科系。 3.須3年以上工作經歷。 *資歷豐富者可另議*
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  • 面議(經常性薪資4萬/月含以上) 台南市新化區 5年工作經驗 3天前更新
    1. 熟悉化學藥分析方法開發與確效作業。 2. 熟悉實驗室儀器原理,具HPLC, HPLC-Mass, ICP-Mass, GC分析經驗。 3. 具有TFDA查驗登記經驗,US FDA為佳。 4. 熟悉藥典及ICH相關指導原則。
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  • 月薪25000~30000元 台南市新化區 工作經歷不拘 3天前更新
    1. 操作分析儀器(如: HPLC, GC, titration…),並得到可信任的數據。 2. 負責實驗室內所分配儀器的管理,使其維持在正常可使用狀態。 3. 熟悉化學藥分析方法,開發/優化各種分析方法以協助產品檢驗,並對此分析方法執行確校。 *資歷豐富者可另議* *有研發相關經驗即可,不限工作經驗年數*
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  • 月薪34000元 台南市新化區 2年工作經驗 3天前更新
    1. 操作分析儀器(如: HPLC, GC, titration…),並得到可信任的數據。 2. 負責實驗室內所分配儀器的管理,使其維持在正常可使用狀態。 3. 熟悉化學藥分析方法,開發/優化各種分析方法以協助產品檢驗,並對此分析方法執行確校。 *資歷豐富者可另議* *有研發相關經驗即可,不限工作經驗年數*
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  • 月薪30000~35000元 台南市新化區 1年工作經驗 3天前更新
    1. 具有審閱合約經驗一年以上經驗者為佳,且懂商務之英文合約。 2. 孰悉專利檢索與具備專利分析實務經驗為佳。 3. 具有「專利檢索分析與加值運用類」證照者為佳。 4. 具有與專利事務所配合之一年以上經驗者為佳。 5. 可處理專利舉發、與專利訴訟事務。 *資歷豐富者薪資可另議*
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  • 月薪31000~36000元 台南市新化區 1年工作經驗 3天前更新
    1. 藥品查驗登記工作、並與衛生單位聯繫與溝通 。 2. 了解國內外藥品查驗登記法規。 3. 搜尋相關醫藥文獻並撰寫查驗登記所需之報告。 4. 具有溝通、整合能力。 5. 需要對事務的進度追蹤與管理能力。 6. 主管交辦事項。 *資歷豐富者薪資可另議*
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  • 1111南台灣職場小語

    短期工作好選擇!南部時薪160起短期兼職工讀!<點我>

  • 月薪30000~35000元 台南市新化區 2年工作經驗 3天前更新
    1.設備保養/維修,稼動率改善,生產效率改善。 2.新設備/tooling評估,採購,驗收,確效,sop撰寫。
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  • 月薪30000~35000元 台南市新化區 2年工作經驗 3天前更新
    1.設備與製程改善。 2.設備年度確效及再驗證。 3.新設備3Q確效及SOP撰寫。 4.設備保養、維修。 5.異常事件調查分析 6.使用設備儀器、各式充填/生產設備、溫度記錄儀。 *有藥廠經驗佳* *資歷豐富者可另議*
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  • 月薪24600~29600元 台南市新化區 工作經歷不拘 3天前更新
    1.無塵室製藥設備操作與維護 (充填站/調劑站/洗瓶站/包裝異檢站)。 2.遵循PICS/GMP及標準作業流程。 *調移為週休二日,星期六視情況加班* *資歷豐富者薪資可另議*
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  • 月薪31000~36000元 台南市新化區 工作經歷不拘 3天前更新
    1. 符合化學檢驗相關科系,有能力判斷檢驗數據。 2. 執行HPLC、GC、化學滴定、FTIR、UV旋光等精密儀器操作。 3. 執行原料檢驗。 4. 配合IPQC輪班。
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  • 月薪25000~30000元 台南市新化區 工作經歷不拘 3天前更新
    1.原物料、半成品成品微生物檢驗。 2.水系統、氣體系統檢測與趨勢分析。 3.環境空調系統檢測與趨勢分析。 4.無菌操作技術、菌種保存鑑定技術。 5.培養基製備及適用性試驗。 6.儀器設備確效作業。 7.其他主管交辦事項。
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  • 月薪25000~30000元 台南市新化區 工作經歷不拘 3天前更新
    1. 符合化學檢驗相關科系,有能力判斷檢驗數據。 2. 執行HPLC、GC、化學滴定、FTIR、UV旋光等精密儀器操作。 3. 執行原料檢驗。 4. 配合IPQC輪班。
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  • 月薪26000~31000元 台南市新化區 工作經歷不拘 3天前更新
    1.驗證/校正文件制修訂與審核、報告彙整。 2.驗證/校正之安排、執行、跟催、協助。 3.部門相關作業SOP修制訂、成品抽樣。 4.藥廠(GMP/PIC/S)品保相關作業。 *資歷豐富者可另議*
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